工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范
發(fā)布日期：2020-10-12點擊次數(shù)：10013
1 范圍
本標準規(guī)定了工作場所空氣中化學有害因素監(jiān)測的采樣方法和技術(shù)要求。本標準適用于工作場所空氣中化學有害因素符合性檢測和企業(yè)對工作場所
空氣中化學有害因素的日常監(jiān)測的樣品采集。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本適用于本標準。
GBZ 2.1工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分：化學有害因素
3 名詞和術(shù)語
3.1工作場所workplace
勞動者進行職業(yè)活動的地點和區(qū)域。
3.2呼吸性顆粒物 repairable fraction
大氣顆粒物中能夠進入人體肺泡的部分。
3.3氣溶膠 aerosol
大氣顆粒物和氣體（蒸汽）懸浮在氣體介質(zhì)中所形成的的混合體。
3.4呼吸帶 breathing zone
人口鼻附近所包含的空氣帶（以口鼻為圓點的30cm半徑的前半球）。
3.5個體采樣 personal sampling
將采樣器佩戴于人體上，用于采集人體呼吸帶部位的氣體、蒸汽和（或）大氣顆粒物，以測量人體化學暴露和（或）生物暴露的過程。
3.6定點采樣 area sample
將采樣器放置于某一選定的采樣點，用于收集其周圍的氣體、蒸汽和（或） 大氣顆粒物，以測量人體化學暴露和（或）生物暴露的過程。
3.7空氣采樣器 air sampler
用于從周圍空氣中分離和（或）收集化學性有害因素和（或）生物性有害因素的裝置。
3.8無泵型采樣器passive sampler
可以直接將氣體、蒸汽或大氣顆粒物采集到采樣介質(zhì)上而不需抽氣動力的采樣器。
3.9收集器空白 blank sampler
取自與實際采樣的收集器同一批次的，未經(jīng)使用的采樣器，用于評價整個測量過程（采樣和分析）中人為操作的影響。
3.10樣品空白 field blank
除不采集樣品外，其制備與其他樣品*相同，包括采樣準備、收集器安裝、樣品運輸和儲存。
3.11穿透體積 breakthrough volume
氣體或蒸汽通過收集器進行樣品采集，在超出收集器的吸附容量時，所采集的氣體或蒸汽的體積。
3.12穿透容量 penetration capacity
收集器在采集空氣樣品過程中，發(fā)生穿透時所吸附待測物的量。
3.13采樣效率 sampler efficiency
氣溶膠采樣器在穩(wěn)定空氣中采集到的各種不同空氣動力學直徑的顆粒物所占待測空氣中顆粒物的百分比。
3.14低定量濃度 minimum quantitation concentration
指采集一定量體積的空氣樣品，按照檢測方法進行分析，在90%置信水平下準確定量檢測空氣樣品中待測物的低濃度。
3.15標準采樣體積 standard sampling volume
指在氣體溫度為20℃，大氣壓為101.3 kPa（760mmHg）下，采集空氣樣品的體積，以V20表示。
3.16相似暴露組similar exposures
在生產(chǎn)過程中由崗位劃分和工作內(nèi)容相似，接觸職業(yè)病危害因素的種類和濃度基本相似的勞動者人員。
4 基本要求
4.1應滿足GBZ 2.1對采樣的要求。
4.2應滿足工作場所環(huán)境條件對采樣的要求。如在易燃、易爆工作場所采樣時， 應采用防爆型空氣采樣器。
4.3采樣應有倆人配合進行操作，同時應做好相應的記錄。
4.4采樣和現(xiàn)場檢測人員應配備個人使用的防護用品。
5 采樣設備要求
5.1采樣泵
5.1.1采樣泵應具恒流功能，在溫度-10℃~45℃，相對濕度<95%，能正常運轉(zhuǎn)。
5.1.2采用采樣泵設置的采樣時間、氣體溫度、采樣流量和采樣體積計算等功能時， 應對其進行校準。
5.1.3流量在20ml/min～5L/min范圍的采樣泵，在負載4.5kPa下，運行噪聲應
<40dB(A)；在設備的流量范圍內(nèi)運轉(zhuǎn)8h，流量前后變化≤5%。
5.1.4流量在5L/min～20L/min范圍的采樣泵，在負載4.5kPa下，運行噪聲應
<60dB(A)；在設備的流量范圍內(nèi)運轉(zhuǎn)2h，流量前后變化≤5%。5.2收集器
5.2.1濾料收集器
5.2.1.1濾料應具有明確的材質(zhì)和孔徑標識，孔徑應均勻，阻力應<3kPa。
5.2.1.2應具有氣密性，能使空氣均勻通過，顆粒物在濾料上附著均勻。
5.2.2固體吸附劑管
5.2.2.1固體吸附劑管的吸附劑顆粒物均勻。
5.2.2.2吸附管在200ml/min流量下，阻力應<4kPa。
5.2.3吸收管
5.2.3.1應具有氣密性，在200ml/min流量下，阻力應<4kPa。
5.2.3.2空氣樣品采集效率應滿足檢測方法規(guī)范要求。
5.2.4預分離器
5.2.4.1預分離器應具有氣密性，在設定的流量下，阻力應<4kPa。
5.2.4.2呼吸性粉塵的預分離器應符合B曲線，空氣動力學直徑5µm的采樣效率應
≥50%。
5.3流量計
5.3.1流量計應為Ⅰ級，其阻力應<4kPa。
5.3.2流量計的配備應涵蓋20mL/min-20L/min范圍，并與樣品采樣的流量相匹配。
6 采樣方法
6.1個體采樣
6.1.1在無危害因素暴露場所，將空氣收集器與采樣泵連接后，參照有害因素的檢測方法中推薦的流量范圍和現(xiàn)場危害因素的濃度情況，將采樣泵的流量調(diào)至擬采用的流量范圍，串聯(lián)收集器和流量計，測定通過收集器的空氣流量并記錄。
6.1.2將采樣泵佩戴在采樣對象腰部，收集器的進氣口佩帶在采樣對象的呼吸帶； 開啟采樣泵進行空氣樣品的采集，并記錄開啟時間。
6.1.3將采樣泵和收集器從采樣對象上取下，關(guān)閉采樣泵，封閉收集器的進氣口， 記錄關(guān)閉時間；將其帶至無危害因素暴露場所，串聯(lián)流量計后測定通過收集器的流量并記錄。
6.1.4通過收集器的空氣流量前后變化應≤5%；當流量前后變化>5%時，應更換采樣泵重新進行樣品采集。
6.2定點采樣
6.2.1在無危害因素暴露場所，將空氣收集器與采樣泵連接后，參照有害因素的檢測方法中推薦的流量范圍和現(xiàn)場危害因素的濃度情況，采樣泵的流量調(diào)至擬采用的流量范圍，串聯(lián)收集器和流量計，測定通過收集器的空氣流量并記錄。
6.2.2將采樣泵設置在在勞動者操作的區(qū)域內(nèi)，收集器的進氣口盡量靠近采樣對象的呼吸帶，開啟采樣泵進行空氣樣品的采集，并記錄開啟時間。
6.2.3采樣結(jié)束后，關(guān)閉采樣泵，記錄關(guān)閉時間；將其從支架上取下，封閉收集器的進氣口，并帶回無危害因素暴露場所；
6.2.4當采樣持續(xù)時間>30min時，應串聯(lián)流量計后測定通過收集器的空氣流量， 并記錄。
6.2.5通過收集器的空氣流量前后變化應≤5%。
7 采樣的質(zhì)量控制
7.1采樣人員應具有職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)知識，掌握現(xiàn)場調(diào)查和采樣技術(shù)。
7.2企業(yè)應保障采樣實施時生產(chǎn)狀況處于正常狀態(tài)，并具有代表性。
7.3樣品采集區(qū)域，局部風力應< 9m/s。
7.4采樣前應對收集器的氣密性進行檢查；采樣時應避免有害物質(zhì)直接飛濺入空氣收集器內(nèi)；空氣收集器的進氣口應避免被衣物等阻隔；用無泵型采樣器采樣時應避免風扇等直吹；采樣過程中應保持采樣流量穩(wěn)定，采樣前后流量變化>5%時， 該樣品應作廢，更換采樣泵后重新進行采集。
7.5樣品采集應根據(jù)現(xiàn)場危害因素濃度情況確定適合的采樣流量和采樣時間，避免發(fā)生超出樣品收集器的穿透容量。
7.6樣品采集過程中應檢查采樣設施運行情況。
7.7采集后的樣品做到分組或單個密閉存放，存放的容器不對樣品造成污染或交叉污染；樣品按照檢測標準方法的要求進行運輸和保存。
7.8在實施收集器裝卸的場所，分別在開始樣品采集和結(jié)束樣品采集的時間段， 隨機抽取3個收集器，將收集器打開20s~30s后再封閉，并按照與樣品一致的方法進行轉(zhuǎn)移、運輸和儲存，作為樣品空白。
7.9在采樣點溫度低于5℃和高于35℃、大氣壓低于98.8kPa和高于103.4 kPa時， 應按公式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積。
8 現(xiàn)場調(diào)查和危害因素辨識
8.1現(xiàn)場調(diào)查
為正確選擇采樣點、采樣對象、采樣方法和采樣時機等，應在采樣前對工作場所進行現(xiàn)場調(diào)查，現(xiàn)場調(diào)查內(nèi)容包括但不限于下列內(nèi)容。
8.1.1現(xiàn)場總平面布置圖。
8.1.2各車間勞動定員、工作班制、工種或崗位劃分、工作性質(zhì)（固定式或流動性等）和工作活動范圍。
8.1.3生產(chǎn)工藝流程（圖）、原輔材料（名稱、成分、年和日用量）、中間產(chǎn)物、產(chǎn)品（名稱、成分、年和日產(chǎn)量）、車間生產(chǎn)設備（名稱、數(shù)量、參數(shù)）、設備布局（圖）。
8.1.4生產(chǎn)工藝的自動化程度，包括原料投入方式。
8.1.5防護設施設置和運轉(zhuǎn)情況（位置、名稱、數(shù)量、參數(shù)）
8.1.6個人使用的職業(yè)病防護用品配備和佩戴情況（名稱、技術(shù)參數(shù)、更換周期）。
8.2危害因素辨識
8.2.1根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查情況和文獻資料，對生產(chǎn)過程、生產(chǎn)環(huán)境和勞動過程中等產(chǎn)生的危害因素進行識別。
8.2.2根據(jù)原料、輔料和中間產(chǎn)物中揮發(fā)性物質(zhì)的定性分析，確定職業(yè)病危害因素；
8.2.3根據(jù)對工作場所空氣樣品的采集和定性分析，確定職業(yè)病危害因素。
8.2.4根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查和生產(chǎn)工藝，明確有害物質(zhì)存在狀態(tài)、產(chǎn)生和擴散規(guī)律、環(huán)境條件等。確定職業(yè)病危害存在的工作地點、接觸的工種或崗位。
8.2.5確定危害因素暴露的人群，對勞動者工作和接觸職業(yè)病危害因素情況進行分析，如勞動者的工作狀況，包括勞動者數(shù)、在工作地點停留時間、工作方式、接觸有害物質(zhì)的程度、頻度及持續(xù)時間等。
8.3相似暴露組確定
8.3.1根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查劃分職業(yè)病危害因素相似暴露組；
8.3.2根據(jù)以往職業(yè)病危害因素檢測情況劃分相似暴露組；
8.3.3根據(jù)職業(yè)病危害因檢測數(shù)據(jù)情況及時修正相似暴露組的劃分。
9 職業(yè)病危害因素樣品采集
9.1企業(yè)日常監(jiān)測
9.1.1企業(yè)職業(yè)衛(wèi)生管理者應根據(jù)生產(chǎn)情況，對勞動者接觸職業(yè)病危害的濃度進行監(jiān)測；
9.1.2企業(yè)職業(yè)衛(wèi)生管理者可在以往檢測數(shù)據(jù)的基礎上，選擇職業(yè)病危害因素接觸的關(guān)鍵崗位或產(chǎn)生職業(yè)病危害因素濃度高的工作地點，定期對職業(yè)病危害因素進行檢測。
9.1.3可選擇現(xiàn)場快速檢測儀器或設備，或依據(jù)GBZ/T160對職業(yè)病危害因素進行樣品采集后，委托具有資質(zhì)的實驗室進行檢測。
9.1.4當職業(yè)病危害因素的濃度超出行動水平時，應至少每個月檢測一次，直至危害因素的濃度低于行動水平；當職業(yè)病危害因素的濃度低于行動水平后，應至少每年檢測一次。
9.2職業(yè)病危害因素符合性檢測
可依據(jù)現(xiàn)場調(diào)查和以往檢測數(shù)據(jù)，優(yōu)先選擇風險高的勞動者進行職業(yè)病危害因素接觸情況進行符合性檢測。
9.2.1PC-TWA的樣品采集
9.2.1.1采用個體采樣法，或采用定點采樣方法將勞動者接觸職業(yè)病危害因素的所有工作地點和活動區(qū)域作為采樣點進行樣品采集；
9.2.1.2選擇高暴露組的勞動者作為采樣對象，依據(jù)相似暴露組的勞動者數(shù)量， 按照表1，采用隨機的原則，選擇采樣對象數(shù)量，進行工作時間全覆蓋的樣品采集。
表1. 90%置信水平下采樣對象的數(shù)目
| 勞動者數(shù)量 | 需要采樣對象數(shù)量 |
| ≤7 | 所有 |
| 8 | 7 |
| 9 | 8 |
| 10 | 9 |
| 11-12 | 10 |
| 13-14 | 11 |
| 15-17 | 12 |
| 18-20 | 13 |
| 21-24 | 14 |
| 25-29 | 15 |
| 30-37 | 16 |
| 38-49 | 17 |
| 50 | 18 |
9.2.1.3采樣時間
1）優(yōu)先采用對勞動者接觸職業(yè)病危害因素的時間*覆蓋。
2）當采樣方法無法滿足整個工作時間采樣時，可采用更換收集器的方法，使采樣樣品時間盡可能達到*覆蓋勞動者接觸職業(yè)病危害因素的時間；至少應覆蓋70%～80%勞動者接觸職業(yè)病危害因素的時間。
3）當勞動者的接觸職業(yè)病危害因素存在周期性時，樣品采集時間應覆蓋2個典型的周期性時間段。
9.2.2PC-STEL和超限倍數(shù)的樣品采集
9.2.2.1可采用個體采樣方法和定點采樣方法進行樣品采集。
9.2.2.2在職業(yè)病危害因素濃度波動的工作地點或接觸高的工作時間段，進行樣品采集；當職業(yè)病危害因素短時間接觸濃度無法確認時，應按照表2，采用隨機的方法進行現(xiàn)場樣品采集。
表 2. 置信水平為 90%樣品采集數(shù)目
| 每個樣品采集時間 | 至少采集一個高濃度 時間段樣品 | 小樣本量 |
| 15min | 前 20%高濃度 | 9 個 |
| 前 10%高濃度 | 16 個 |
9.2.2.3采樣時間
9.2.2.3.1當勞動者接觸職業(yè)病危害因素高濃度時間小于15min時，樣品采集時間與勞動者接觸時間一致；
9.2.3.2當勞動者接觸職業(yè)病危害因素高濃度時間大于15min時，應根據(jù)職業(yè)病危害因素的特點，分段進行樣品采集，并覆蓋勞動者接觸職業(yè)病危害時間段，每個樣品的采集時間一般不大于15min。
9.2.3MAC的樣品采集
9.2.3.1可采用個體采樣方法和定點采樣方法進行樣品采集。
9.2.3.2在預期職業(yè)病危害因素濃度高的時間段進行樣品采集；當職業(yè)病危害因素濃度無法確認時，應按照表3，采用隨機的方法進行現(xiàn)場樣品采集。
表 3. 置信水平為 90%樣品采集數(shù)目
| 每個樣品采集時間 | 至少采集一個高濃度 時間段樣品 | 小樣本量 |
| 15min | 前 20%高濃度 | 9 個 |
| 前 10%高濃度 | 16 個 | |
| 10min | 前 20%高濃度 | 9 個 |
| 前 10%高濃度 | 17 個 | |
| 5min | 前 20%高濃度 | 10 個 |
| 前 10%高濃度 | 22 個 |
9.2.3.3采樣時間
9.2.3.3.1在職業(yè)病危害因素濃度波動的工作地點或接觸高的工作時間段，應根據(jù)職業(yè)病危害因素的特點，進行短時間樣品采集，每個樣品的采集時間一般小于15min。
9.2.3.3.2在接觸職業(yè)病危害因素的工作地點或工作時間段，進行短時間樣品采集， 每個樣品的采集時間一般小于15min。
10 數(shù)據(jù)處理
